人工合成培养基只能维持细胞生存。要想使细胞生长和繁殖，还需补充一定量的天然培养基，如血清、谷氨酰胺等。为防止污染，要添加一定量的抗生素。基础培养基加血清、谷氨酰胺、抗生素等物质后称为“细胞培养基”或“完全培养基”。细胞培养基按血清含量多少又分为：

 （1）细胞生长培养基：在80% 耀90%的基础培养基中加入10% --20%的血清，加谷氨酰胺（20mmol/L）1ml，每毫升液体培养基中再加青霉素、链霉素各100U。

 （2）细胞维持培养基：在95%的基础培养基中加入5%的血清，加谷氨酰胺（20mmol/L）1ml，每毫升液体培养基中再加青霉素、链霉素各100U。

   无血清培养基指不需要添加血清就可以维持细胞在体外较长时间生长繁殖的合成培养基，它们可能包含个别蛋白质或大量蛋白组分。虽然基础培养基加少量血清所配制的完全培养基可以满足大部分细胞培养的要求，但对有些实验却不适合，如观察一种生长因子对某种细胞的作用，这时需要排除其他生长因子的干扰作用，而血清中可能含有各种生长因子；又如需要测定某种细胞在培养过程中分泌某种物质（如抗体、生长因子）的能力；或者要大规模地培养某种细胞，以获得它们的分泌物。因此，研制出无血清培养基一直是生物科学工作者努力的目标。采用无血清培养基可降低生产成本，简化分离纯化步骤，避免病毒污染造成的危害。

   无血清培养基的基本成分为基础培养基及添加组分两大部分。

   1.基础培养基

   常用的基础培养基有 MEM、NT、M19、F12、DMEM、IMDM、RPMI 1640等。各种培养基常以1∶1混合。补加Hepes15mmol/L，NaHCO31.2g/L耀2.4g/L。

   2.添加组分

   用于生物制药和疫苗生产的细胞在体外培养时，多数呈贴壁生长或兼性贴壁生长。而当其在无血清、无蛋白培养基中生长时，由于缺乏血清中的各种黏附贴壁因子如纤粘连蛋白、层粘连蛋白、胶原、玻璃粘连蛋白，细胞往往以悬浮形式生长。多数无血清液体培养基必须补加3种 耀8种因子，至少要2种，已知有100多种此类因子，有些是必须补充因子，如胰岛素、硒酸钠、转铁蛋白等。

   添加组分包括以下几大类物质：

  （1）促贴壁物质。许多细胞必须贴壁才能生长，在这种情况下无血清培养基中一定要添加促贴壁因子和扩展因子，一般为细胞外基质，如纤粘连蛋白、层粘连蛋白等。它们还是重要的分裂素以及维持正常细胞功能的分化因子，对许多细胞的繁殖和分化起着重要作用。纤粘连蛋白主要促进来自中胚层细胞的贴壁与分化，这些细胞包括成纤维细胞、肉瘤细胞、粒细胞、肾上皮细胞、肾上腺皮质细胞、CHO细胞、成肌细胞等。

  （2）促生长因子及激素。针对不同细胞添加不同的生长因子。激素也是刺激细胞生长、维持细胞功能的重要物质，有些激素是许多细胞必不可少的，如胰岛素。

  （3）酶抑制剂。培养贴壁生长的细胞需要用胰酶消化传代，在无血清培养基中酶抑制剂必不可少，以终止酶的消化作用，达到保护细胞的目的。最常用的是大豆胰酶抑制剂。

  （4）结合蛋白和转运蛋白，常见的如转铁蛋白和牛血清白蛋白。牛血清白蛋白的添加比较多，可增加培养基的黏度，保护细胞免受机械损伤。许多旋转式培养的无血清培养基都含有牛血清白蛋白。

  （5）微量元素。硒（Se）、镉（Cd）是最常见的，Se有抗氧化、增强其他因子的作用。